Informacion General del Curso de Quimica (silabo)

I.                     DATOS GENERALES:

Nombre de la asignatura	Química Orgánica General y Quimica Medica II
Código del Curso	QQ – 214 y QQ 112
Unidades Valorativas	05     4   teóricas y 1  practica
Fecha de inicio de Clase	30 de enero del 2012
Fecha de término de Clase	18 de mayo del 2012
Duración en Semanas	15 semanas
Pre–requisito	QQ 103 y QQ111
Libro de Texto Oficial	Química Orgánica    5º Edición. Philip S. Bailey   y   Cristina Bailey
Profesor responsable	Dr. Raúl Gámez Sabillón

II.                    BREVE DESCRIPCION DE LA ASIGNATURA:

Naturaleza de la clase	Es Teórica- práctica
Propósito General de la clase	-          Estudiar nomenclatura, métodos de preparación y las reacciones más importantes que presentan los compuestos orgánicos y su relación con el área de la salud y los procesos biológicos en los seres vivos a través de los conceptos químicos que involucran estas áreas. Adquirir conocimientos sobre las propiedades de los compuestos utilizados en los procesos anteriormente mencionados. Proporcionar al alumno las herramientas básicas para complementar sus conocimientos con otras asignaturas y aplicarlas en su campo profesional.
Temas Generales de la clase	1.        Introducción( Concepto de Quimica Orgánica, su importancia en la vida y particularmente en el área de la salud 2.        Enlace covalente en los compuestos orgánicos 2.1      Estructuras de Lewis 2.2      carga formal 3.        Configuración electrónica del carbono, hibridación del C. 4.        Introducción a los Hidrocarburos 5.        Isómeros 6.        Introducción a los Alcanos y ciclo alcanos y nomenclatura 7.        Estructura y nomenclatura de alquenos 8.        Estructura y nomenclatura de alquinos 9.        Introducción a las reacciones orgánicas 10.     Preparación y reacciones de los alquenos 11.     Preparación y reacciones de los alquenos 12.     Hidrocarburos Aromáticos 13.     Compuestos orgánicos Halogenados 14.     Alcoholes, fenoles y éteres 15.     Aminas 16.     Aldehidos y Cetonas 17.     Acidos carboxílicos 18.     Derivados de ácidos carboxílicos 19.     Exponer(carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos)

III.                  PROGRAMACION DE CONTENIDOS:

PRIMER PARCIAL
Duración en Semanas
Competencias específicas	Características del carbono e Hidrocarburos alifáticos
Contenidos programados por Capítulos o unidades	1.        Introducción( Concepto de Quimica Orgánica, su importancia en la vida y particularmente en el área de la salud 2.        Enlace covalente en los compuestos orgánicos 2.1      Estructuras de Lewis 2.2      carga formal 3.        Configuración electrónica del carbono 3.1     Hibridación del carbono cuando se une a cuatro, tres o dos átomos 3.2     Forma  geométrica de la molécula, ángulos de enlace y tipos de enlace en los casos anteriores 4.        Introducción a los Hidrocarburos 4.1     clasificación 4.2     Fuentes de naturales de  obtención (petróleo y la hulla) 5.        Tipos de Formulas de compuestos orgánicos 6.        Isómeros 6.1 Isómeros estructurales (de esqueleto, de posición y funcionales 7.         Alcanos y ciclo alcanos 7.1      Nomenclatura 7.1.1            Sistema común 7.1.2            Clasificación de los carbonos(primarios, secundarios y terciarios) 7.1.3            Radicales n, sec y ter 7.1.4            Radicales iso y neo 7.1.5            Sistema de la UIQPA(IUPAC) 7.2     Propiedades físicas 7.3     Estereoisomeros (geométricos y de conformación) 8.        Estructura y nomenclatura de alquenos 9.        Estructura y nomenclatura de alquinos 10.     Introducción a las reacciones orgánicas 10.1   Tipos de reacciones 10.1.1         Sustitución 10.1.2         Eliminación 10.1.3         Adición 10.2  Mecanismo de reacción 10.3   Intermediarios de reacción 10.3.1         carbocationes 10.3.2         carbaniones 10.3.3         radicales libres 11.     Preparación de alcanos y cicloalcanos 11.1  Reacción de Wurtz 11.2   Reacción de ciclización 11.3   Halogenación de alcanos y cicloalcanos 11.4   Mecanismo de halogenacion de alcanos 12.     Preparación y reacciones de los alquenos 12.1   Preparación 12.1.1         Deshidrohalogenacion de un haluro de alquilo 12.1.2          Deshidratación de alcoholes 12.1.3          Regla de Saytzeff 12.1.4 Mecanismo de la deshidratación de alcoholes 12.2   Reacciones 12.2.1         Reacciones de adición electrofilia y su mecanismo 12.2.2          Regla de Markovnikov 12.2.3          Reacciones de adición a dienos conjugados 12.2.4         Reacción de oxidación 12.2.5         Reacción de ozonolisis 13.     Preparación y reacciones de los alquinos 13.1   Preparación 13.1.1         Deshidrohalogenacion de un dihaluro vecinal 13.1.2         Preparación de alquinos superiores 13.2  Reacciones 13.2.1         Reacciones de adición 13.2.2         Acidez de alquinos terminales
SEGUNDO PARCIAL
Duración en Semanas
Competencias específicas	Hidrocarburos  Aromáticos, Alcoholes, fenoles y éteres
Contenidos programados por Capítulos o unidades	1.        Hidrocarburos Aromáticos 1.1     Benceno, Estructura y enlaces 1.2     Nomenclatura de compuestos aromáticos 1.2.1            Bencenos monosustituidos 1.2.1.1        Sistema común (nombres triviales) 1.2.1.2        Sistema IUPAC 1.2.2            Bencenos disustituidos 1.2.2.1        Sistema común (Prefijos orto, meta y para) 1.2.2.2        Sistema IUPAC 1.2.3            Bencenos polisustituidos 1.2.3.1 Sistema IUPAC 1.2.4            Sistemas anulares 1.3     Reacciones de los compuestos aromáticos 1.3.1            Sustitución electrofilica aromática 1.3.2            Mecanismo de la sustitución electrofilica 1.3.3            Orientación de la sustitución a posiciones orto, meta y para) 1.3.4            Grupos activantes y desactivantes de la velocidad de reacción del benceno 1.3.5            Oxidación de los alquilbencenos 1.3.6            Halogenación de los alquilbenceno en presencia de luz 2.        Compuestos orgánicos Halogenados 2.1     Estructura 2.2     Nomenclatura 2.3     Métodos de preparación 2.4     Sustitución nucleofilica RX + NaNu---RNu + NaX 2.5     Reacciones de eliminación 2.6     Sustitución versus eliminación 3.        Alcoholes, fenoles y éteres 3.1     Grupos funcionales de los alcoholes, fenoles y éteres 3.2     Nomenclatura de alcoholes 3.2.1            Sistema común 3.2.2            Sistema IUPAC 3.3     Preparación de alcoholes 3.4     Reacciones de los alcoholes 3.5     Propiedades físicas de los alcoholes 3.6     Usos de los alcoholes 3.7     Nomenclatura de los éteres 3.7.1            Sistema común 3.7.2            Sistema IUPAC 3.8     Preparación de éteres (Síntesis de Williamson) 3.9     Reacciones de los éteres 3.10   Propiedades físicas de los éteres 3.11  Usos de los éteres 3.12   Éteres cíclicos ( Epóxidos) 3.12.1         Nomenclatura de los epóxidos 3.12.2         Preparación de epóxidos 3.12.3         Reacciones de los epóxidos 3.13  Fenoles 3.13.1         Nomenclatura 3.13.2         Reacciones 3.13.3         Usos                   3.14 Análogos de azufre de alcoholes y éteres
TERCER PARCIAL
Duración en Semanas
Competencias específicas		Aminas y compuestos carbonilicos (aldehídos y cetonas)
Contenidos programados por Capítulos o unidades		1.        Aminas 1.1     Definición e importancia 1.2     Estructura de las aminas 1.3     Nomenclatura 1.3.1            Sistema común 1.3.2            Sistema IUPAC 1.4     Propiedades físicas de las aminas 1.5     Basicidad de las aminas 1.6     Métodos de preparación de aminas 1.7     Reacciones de las aminas 1.8     Sales de diazonio aromáticas 1.8.1            Preparación 1.8.2            Reacciones de sustitución de la sal de diazonio 1.8.3            Reacciones de copulación 1.9     Aminas heterocíclicas ( las más importantes; alcaloides) 2.        Aldehídos y Cetonas 2.1     Nomenclatura de aldehídos 2.1.1            Sistema común 2.1.2            Sistema IUPAC 2.2     Nomenclatura de las cetonas 2.2.1            Sistema común 2.2.2            Sistema IUPAC 2.3     Preparación de aldehídos y cetonas 2.4     Reacciones de aldehídos y cetonas 2.5     Reacciones en las que intervienen hidrógenos α
		CUARTO PARCIAL
Duración en Semanas
Competencias específicas		Ácidos carboxílicos y Derivados de Ácidos; Exposiciones de diversos temas (lípidos, carbohidratos, proteínas, ácidos nucleicos…………..)
Contenidos programados por Capítulos o unidades		1.              Acidos carboxílicos 1.1     Estructura de ácidos carboxílicos 1.2     Nomenclatura 1.2.1            Sistema común 1.2.2            Sistema IUPAC 1.3     Acidez de ácidos carboxílicos 1.4     Sales de ácidos carboxílicos 1.5     Preparación de los ácidos carboxílicos 1.6     Reacciones de los ácidos carboxílicos 2.        Derivados de ácidos carboxílicos(Haluros de acido, esteres, anhídridos y amidas) 2.1     Estructura de los derivados de acido 2.2     Nomenclatura de los derivados de ácidos 2.2.1 Sistema común 2.2.2 Sistema IUPAC 2.3     Preparación de los derivados de acido 2.4     Reacciones de los derivados de acido(orden de reactividad) 3.        Exposiciones de los estudiantes(carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos………………)

IV.                 ESTRATEGIAS METODOLÓGICAS

A fin de lograr un mejor desarrollo del aprendizaje, se emplearán  las siguientes estrategias metodológicas:

a.         Conferencia o clase magistral

b.         Resolver ejercicios en grupo

c.          Tareas individuales

d.         Hacer ejercicios en la pizarra a los estudiantes

V.     MATERIALES EDUCATIVOS Y OTROS RECURSOS DIDÁCTICOS

A continuación se detallan  los principales medios y materiales educativos que se utilizarán para la adquisición de los aprendizajes:

a.          Pizarra

b.         Libros de Texto de referencia

c.          guías de ejercicios y lecturas complementarias ( Los anexos que aparecen en cada capitulo)

VI.                 INDICADORES, TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE EVALUACIÓN

I PARCIAL	ACTIVIDADES	PUNTOS POSIBLES
	EXAMEN ACUMULADOS	100
II PARCIAL	EXAMEN ACUMULADOS	100
III PARCIAL	EXAMEN ACUMULADOS	100
IV PARCIAL	EXAMEN ACUMULADOS	100
LABORATORIO	Exámenes  antes de cada practica Reportes Trabajo en el laboratorio Exámenes parciales	25

NOTA: “LA SUMA DE LOS CUATRO PARCIALES DIVIDIDO ENTRE CUATRO, LUEGO MULTIPLICADO POR 0.75 DA LA NOTA PROMEDIO DE LA CLASE. TANTO LA CLASE COMO EL LABORATORIO SE APRUEBAN POR SEPARADO Y SE SUMAN PARA OBTENER LA NOTA FINAL.”

VII.                REGLAS DE LA CLASE

a.        Asistir puntualmente a clases y mantener una actitud positiva ante la misma.

b.        Mantener una disciplina de responsabilidad y puntualidad en el desarrollo de sus deberes

c.        Vestir de una manera adecuada, de acuerdo a lo esperado para estudiantes universitarios.

d.        Evitar en todo tiempo comidas o  bebidas en el aula de clases

e.        Utilizar lenguaje profesional acorde al ambiente académico universitario. 

f.         Practicar los exámenes y pruebas en las fechas establecidas.

g.        Ampliar sus conocimientos sobre la materia con otras lecturas complementarias.

h.        Mantener orden, silencio y respeto en la clase.

i.         Cumplir con las disposiciones acordadas en el grupo de investigación.

j.         No utilizar teléfonos celulares o reproductores de música durante la clase.

k.        Cualquier queja o inconveniente personal deberá ser comunicado con anticipación al catedrático.

VIII.               BIBLIOGRAFIA

1.        LIBRO DE TEXTO

Quimica Organica, 5º Ed.

Philip S. Bailey, Jr. Cristina Bailey